30x Helgenomsekventering



Hvad er inkluderet
Hjemmebaseret DNA-sæt med kindpodningsprøve

250+ omfattende genetiske risikorapporter
Type 2 diabetes
Bærer-screening for 50+ arvelige tilstande


Vurderinger af levetid og velvære

Vitamin A
Glutenfølsomhed
Indsigter i genetisk genealogi

Ubegrænset adgang til dine genetiske data

De fleste tests læser kun en lille del af dit DNA.Vi læser det hele.
100% af dit genom

0,1% af dit genom
Andre tests
Kræftrisiko
- Genetisk risiko for kræft
Kardiovaskulær og Respiratorisk
- Genetisk risiko for hjerte-kar-sygdom
- Hjerte- og hjerte-kar-funktionsmarkører
- Luftvejssygdomme
Hjerne & Neurologisk
- Neurodegenerative lidelser (risiko for Alzheimers & Parkinsons sygdom)
- Hjernesundhed og kognitiv ydeevne
Stofskifte og hormonel sundhed
- Blodsukkerkontrol
- Vægttendenser
- Skjoldbruskkirtel, reproduktive og metaboliske hormoner
- Lever- og galdeblæresundhed
- Nyresygdom
- Osteoporose
Autoimmune sygdomme og blod
- Autoimmune tilstande (Type 1-diabetes, Crohns sygdom, Colitis osv.)
- Blodsygdomme
Ernæring, vitaminer og mineraler
- Nedbrydning af fedtstoffer
- Essentielle vitaminer og mineraler
- Fødevarefølsomheder og -intolerancer
- Optimal kost- og ernæringsplan baseret på dit DNA
Familieplanlægning
- Bærer-screening
- Disposition for fertilitetshormoner
Lang levetid og sund aldring
- Markører for lang levetid
- Cellulær og vævsalder, herunder hud- og øjenvitalitet samt markører for sund aldring
- Øjensygdomme
Søvn, stress og energi
- Søvnkvalitet og mønstre
- Søvnmarkører og forstyrrelser
- Stresshåndtering, humør og mental sundhed
- Energiniveau og træthed
Fitness og sport
- Fitness og træningsrespons
- Muskelsundhed og fysisk restitution
- Muskelmasse, smerter, kramper, ømhed og mere
- Skadesrisiko
- Fitnessmarkører og gener
- Optimal træningsplan baseret på dit DNA
Hudsundhed
- Hudtilstande og følsomheder
- Hudens fugtighed og elasticitet
- Kollagen og pigmentering
Etnisk baggrund og oprindelse
- Procentbaseret nedbrydning af etnisk baggrund
- Præcisér din oprindelse i 2.114 Genetiske Grupper
- DNA-matches til slægtninge, du aldrig kendte til
Hvad kan denne test fortælle dig?

Genetiske sundhedsrisici

Mine uforklarlige symptomer

Lang levetid og sund aldring

Familieplanlægning
Sådan fungerer det
Bestil online
Indsaml og returner
Resultaterne er klar

Uafhængigt lægeligt tilsyn uden ekstra omkostninger
Du kontrollerer dine data


Ægte mennesker, ægte svar
Ofte stillede spørgsmål om MyHeritage DNA 360°
Hvad er 30x Helgenomsekventering?
Helgenomsekventering er den mest omfattende metode til at læse DNA, der findes i dag. Hele genomet henviser til alle 3 milliarder basepar i menneskets DNA, mens 30x henviser til antallet af gange, hver position på genomet læses. Til sammenligning læser standard DNA-tests for forbrugere kun omkring 700.000 basepar af det menneskelige genom. Med andre ord, mens industristandarden for genetisk slægtsforskning har været at se på udvalgte sætninger i hver persons DNA-"bog", læser helgenomsekventering stort set hele historien. 30x-sekventering er industristandarden for rapporter og indsigt af medicinsk kvalitet.
