MyHeritage DNA-Test for Sundhed og Herkomst
Kun$99‎
$199‎
+ forsendelse

Aktuel liste over lidelser og gener

Din sundhedsrapport vil indeholde:
36 Genetisk risiko og statusrapporter for genetiske sygdomsrisici*Polygene risikorapporter for lidelser såsom hjertesygdomme, brystkræft og type 2-diabetes (kun tilgængelige for personer, der er af overvejende europæisk oprindelse)Risikorapporter til 15 varianter af BRCA1/BRCA2-generne
Vi arbejder på at kunne tilføje rapporter for mange flere lidelser i løbet af de næste par måneder.
MyHeritage DNA-Test for Sundhed og Herkomst
Kun$99‎
$199‎
+ forsendelse

4 Polygene Risikorapporter

Sygdom
Gener
Antal varianter

  • Brystkræft hos kvinder
    Polygene
    Mange
  • Hjertesygdom
    Polygene
    Mange
  • Højt blodtryk
    Polygene
    Mange
  • Type 2 diabetes
    Polygene
    Mange

14 Monogenetiske risikorapporter

Sygdom
Gener
Antal varianter

  • Alfa-1 antitrypsinmangel
    SERPINA1
    2
  • Arvelig hæmokromatose
    HFE
    2
  • Arvelig trombofili
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Arvelige BRCA-kræftsygdomme
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Crohns sygdom
    NOD2
    2
  • Cøliaki
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Disponering for ondartet hypertermi
    RYR1
    1
  • G6PD mangel
    G6PD
    2
  • MUTYH-relateret kolorektalkræft
    MUTYH
    4
  • Modtagelighed over for HIV-1-infektion
    CCR5
    1
  • Sent indsættende Alzheimers sygdom
    APOE
    2
  • Sent indsættende Parkinsons sygdom
    GBA, LRRK2
    2

18 rapporter om bærerstatus

Sygdom
Gener
Antal varianter

  • Ataxia-telangiektasisyndrom
    ATM
    2
  • Canavan sygdom
    ASPA
    3
  • Cystisk fibrose
    CFTR
    20
  • Familiær dysautonomi
    IKBKAP
    1
  • Familiær middelhavsfeber (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconis anæmi
    FANCC
    4
  • Gauchers sygdom
    GBA
    2
  • Glykogenoplagrings-sygdom type 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE syndrom
    BCS1L
    1
  • Limb-girdle-muskeldystrofi type 2D
    SGCA
    1
  • Mukolipidose type IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Pick-sygdom
    SMPD1
    4
  • Høretab uden andre symptomer (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
    PEX7
    1
  • Seglcelleanæmi
    HBB
    1
  • Tay-Sachs syndrom
    HEXA
    7
  • Usher syndrom IIA
    USH2A
    1
  • Ushers syndrom, type 3
    CLRN1 (USH3)
    2