MyHeritage DNA-Test for Sundhed og Herkomst
Kun99 $‎
199 $‎
+ forsendelse

Hvordan fungerer det

Find ud af, hvordan vi genererer 36 omfattende sundhedsrapporter ved hjælp af et simpelt kindskrab

Kun99 $‎
199 $‎
+ forsendelse
Det er supernemt:
Bestil MyHeritage DNA-test for Sundhed og Herkomst
Udfyld et sundhedsspørgeskema, som vurderes af en uafhængig læge
Tag en prøve fra din kind, og send prøven til laboratoriet
En læge gennemgår dine resultater, som du modtager i løbet af 3-4 uger

Udførelse af testen

MyHeritage DNA Sundhed og Herkomst-testen afslører værdifuld information om din sundhed og giver dig et fascinerende indblik i din families historie. Sættet består af en simpel kind-vatpind (ingen blod eller spyt nødvendig), og det tager kun 2 minutter at bruge. Send din prøve tilbage til laboratoriet til analyse, og du vil blive inviteret til at se dine resultater online, så snart de er tilgængelige.

Du er i gode hænder
Din test inkluderer en uafhængig læges supervision. Et spørgeskema om din sygdomshistorie er nødvendig, før du kan gennemføre testen. Dine svar holdes fortrolige og gennemgås af en læge. Når dine resultater foreligger, vil dine rapporter blive gennemgået af et klinisk team fra PWNHealth, som vil afgøre, om du skal tilrådes genetisk rådgivning. Hvis genetisk rådgivning anbefales, er det en del af tjenesterne fra PWNHealth.

DNA-analyse

Når laboratoriet modtager din DNA-prøve, behandler erfarne teknikere din prøve individuelt ved hjælp af avanceret teknologi. I laboratoriet ekstraherer vi dit DNA, forstærker det (producerer mange kopier) og oversætter de biologiske oplysninger til digitale rådata. Når dit DNA er blevet konverteret til digital form, genererer vores algoritmer din genetiske risiko og rapporter om bærerstatus, samt beregner dit etnicitetsskøn og identificerer dine DNA-matches.

Vores teknologier og standarder

Vi bruger avanceret teknologi til at analysere dit DNA – en særligt designet chip til global screening i matriceformat, med hunderedtusindvis af strategisk udvalgte prober, der kan indfange den største mængde genetisk variation. Den nye chip giver os mere fleksibilitet, så vi i fremtiden kan tilføje rapporter for flere disponerede genetiske lidelser, uden at vi behøver at tage en ny DNA-test.

For nogle sygdomme, analyserer vi nogle få fælles genvarianter, der er stærkt forbundet med sygdommen og understøttes af omfattende forskning. Hvis vi detekterer en genvariant, som øger din risiko for at udvikle eller videregive en bestemt sygdom til dit afkom, vil vi bekræfte dette resultat, inden vi rapporterer det. Vi anvender Sanger-sekvensering til at validere resultatet, som er industristandarden inden for genetisk testning.

Ved mere komplekse sygdomme, som f.eks. hjertesygdomme, analyserer vi tusindvis af genvarianter på tværs af hele dit genom og genererer dit genetiske risikoestimat ved hjælp af en banebrydende metode kaldet polygene risikoscores. Dette er den mest omfattende tilgang til at estimere den genetiske risiko for polygene sygdomme.

Privatlivets fred

Dit privatliv og beskyttelsen af dine data er vores topprioritet. DNA-analysen udføres i et CLIA-certificeret og CAP-akkrediteret laboratorium i USA for at sikre, at dine data behandles og opbevares sikkert og professionelt. DNA-data beskyttes af indtil flere lag af kryptering og lagres på sikre servere.

GINA (The Genetic Information Nondiscrimination Act) beskytter dig mod diskrimination fra arbejdsgivere og sundhedsudbydere, der er baseret på dine genetiske oplysninger.
  • Du ejer dine data, og du kan til enhver tid slette dem permanent.
  • Vi vil aldrig dele dine oplysninger med nogen tredjepart uden dit udtrykkelige samtykke. Vil dine rapporter blive delt med PWNHealth for at sætte lægen i stand til at kontrollere din test.
  • Vi er den eneste DNA-virksomhed, der lover, aldrig at dele dine oplysninger med forsikringsselskaber.