Få indsigt
Videnskabelig ekspertise
36 personaliserede sundhedsrapporter genereres på baggrund af grundig videnskabelige forskning.
Professionel overvågning
Din test inkluderer en lægelig supervision og genetisk rådgivning for at afgøre, om denne test er den rette for dig.
Nem og overkommelig
Med en simpel kindprøve kan vi afsløre et væld af oplysninger, herunder sundhed, genealogi og etnicitet.
18 Rapporter om genetisk risiko
Alle bærer en vis risiko for at udvikle genetiske sygdomme. Dine rapporter giver dig et indblik i din genetiske risiko for at udvikle visse sygdomme i forhold til befolkningen som helhed.
Sygdommene omfatter*:
Hjertesygdomme, brystkræft, Alzheimers sygdom og 15 andre
18 rapporter om bærerstatus
Få indsigt i hvilke genetiske sygdomme, du kan give videre til dine børn. Når man planlægger en familie, anbefales det at teste disponeringer, så man kan være opmærksom på de potentielle risici, hvis du og din partner er disponerede for de samme genetiske sygdomme.
Lidelser omfatter:
Tay-Sachs' sygdom, cystisk fibrose, Gauchers sygdom, og 15 andre
Skønnet etnicitet
Få oversigt over din unikke etniske oprindelse med en procentvis visning af de geografiske områder, dine forfædre kom fra.
Din etnicitetsrapport:
DNA Matches
Find slægtninge, du ikke anede eksisterede, på grundlag af jeres fælles DNA. Du kan få kontakt til dine nyligt opdagede slægtninge, lære mere om din familie og opdage fælles forfædre.
Med DNA-matching kan du:
Privatlivets fred
- Du ejer dine data, og du kan til enhver tid slette dem permanent.
- Vi vil aldrig dele dine oplysninger med nogen tredjepart uden dit udtrykkelige samtykke. Vil dine rapporter blive delt med PWNHealth for at sætte lægen i stand til at kontrollere din test.
- Vi er den eneste DNA-virksomhed, der lover, aldrig at dele dine oplysninger med forsikringsselskaber.
Vist på:
FAQ
Den del af denne test, som vedrører din sundhed, vil fortælle dig om din genetiske risiko for at udvikle visse sygdomme som f.eks. hjertesygdomme og brystkræft. Du kan også finde ud af, om du bærer visse DNA-varianter, som sandsynligvis ikke vil have nogen indflydelse på din sundhed, men som kan øge risikoen for, at dine børn kan udvikle visse sygdomme, hvis din partner også er bærer af varianter for samme sygdom. Hvis du har en øget risiko for at udvikle eller overføre en arvelig sygdom, kan det at vide det, hjælpe dig og dit sundhedspersonale til bedre at håndtere din og din families sundhed.
Denne test dækker en omfattende række sygdomme, men den dækker ikke ethvert gen og enhver mulig variant, der er forbundet med genetisk risiko. Visse sygdomme kan på grundlag af din etnicitet eller din personlige eller familiære sygehistorie være udelukket fra dine sundhedsrapporter. Da denne test kun analyserer nogle af varianterne for en sygdom, kan en personlig eller familiær historie af sygdommen eventuelt kræve yderligere testning. Hvis visse rapporter er udelukket, eller hvis du har en familiær historie med en eller flere af de sygdomme, vi tester for, skal du tale med en genetisk rådgiver eller en sundhedsudbyder for at tage stilling til, om yderligere test, screening og/eller genetisk udredning kan være passende.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Vigtig information
Denne test afspejler din genetiske risiko for at udvikle visse sygdomme. Den kan ikke fortælle dig, om du har eller du vil udvikle sygdomme.
Denne test analyserer kun nogle af varianterne, som er forbundet med hver sygdom. Der vil være en mulighed for, at du har genvariant, som vi på nuværende tidspunkt ikke analyserer som en del af vores sundhedsydelse.
Polygene risikorapporter er på kun tilgængelige for personer af europæisk afstamning eftersom de data, der bruges til at generere disse rapporter, er baseret på personer med europæisk oprindelse. MyHeritage er begyndt at forske for at tillade polygeniske rapporter kan dække en større del af befolkningen i fremtiden. Derudover er andre rapporter mest relevante for mennesker af et bestemt etnisk oprindelse.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
På grundlag af din egen og din families sygehistorie kan visse lidelser være udelukket fra dine sundhedsrapporter. Da denne test analyserer nogle af varianterne for en lidelse, vil din egen eller din families sygehistorie med denne lidelse måske kræve en grundigere analyse. Hvis nogle rapporter er udelukket, bør du tale med din genetiske rådgiver eller din behandlingsyder om relevant testning.
PWNHealths certificerede speciallæger udfører deres arbejde under streng standardoverholdelse for at sikre, at denne test er den rette for dig. I USA gennemgås hver anmodning om en MyHeritage DNA-test for Sundhed og Herkomst (kun sundhed), og hvis relevant, bliver den godkendt af uafhængige læger og genetiske rådgivere fra PWNHealth.